Difference between revisions of "Team:NCKU Tainan/Notebook"

Line 15: Line 15:
 
                 <div class="col-10">
 
                 <div class="col-10">
 
                     <div data-spy="scroll" data-target="#sidelist" data-offset="0" class="scrollspy-example">
 
                     <div data-spy="scroll" data-target="#sidelist" data-offset="0" class="scrollspy-example">
−
                        <div class="container">
 
−
                            <h1 class="head2">Notebook</h1>
 
−
                            <h3>Construction of Pasr and Pgada</h3>
 
−
                            <p class="pcontent">
 
−
                                4/26~4/27</br>
 
−
                                <ul>
 
−
                                    <li>PCR Pasr and Pgada from E. coli MG1655 chromosome. Confirmed and extracted
 
−
                                        products by DNA gel. </li>
 
−
                                </ul>
 
  
−
                                4/28</br>
+
                        <h1 class="head2">Notebook</h1>
−
                                <ul>
+
                        <h3>Construction of Pasr and Pgada</h3>
−
                                    <li>Digested the pSB1C3-sfGFP plasmid. Ligase the plasmid with Pasr / Pgada and
+
−
                                        RiboJ by PCR. Confirmed by DNA gel electrophoresis. Transformed the gene in DH5
+
−
                                        alpha and spread the bacteria on LB plates.</li>
+
−
                                </ul>
+
  
−
                                 4/30~5/1</br>
+
                        <p class="pcontent">4/26~4/27</br> </p>
−
                                <ul>
+
                        <ul>
−
                                    <li>Confirmed the transformation by colony PCR ,enzyme digestion and DNA gel
+
                            <li>PCR Pasr and Pgada from E. coli MG1655 chromosome. Confirmed and extracted
−
                                        electrophoresis. Selected the correct colonies for sequencing and cultured them
+
                                 products by DNA gel. </li>
−
                                        on LB plates.</li>
+
                        </ul></br>
−
                                </ul>
+
 
 +
                        <p class="pcontent">4/28</br> </p>
 +
                        <ul>
 +
                            <li>Digested the pSB1C3-sfGFP plasmid. Ligase the plasmid with Pasr / Pgada and
 +
                                RiboJ by PCR. Confirmed by DNA gel electrophoresis. Transformed the gene in DH5
 +
                                alpha and spread the bacteria on LB plates.</li>
 +
                        </ul></br>
 +
 
 +
                        <p class="pcontent">4/30~5/1</br> </p>
 +
                        <ul>
 +
                            <li>Confirmed the transformation by colony PCR ,enzyme digestion and DNA gel
 +
                                electrophoresis. Selected the correct colonies for sequencing and cultured them
 +
                                on LB plates.</li>
 +
                        </ul></br>
 +
 
 +
                        <p class="pcontent">5/9</br> </p>
 +
                        <ul>
 +
                            <li>Store the correct colonies in glycerol in -80O C.</li>
 +
                        </ul></br>
 +
 
 +
                        <p class="pcontent">6/1</br> </p>
 +
                        <ul>
 +
                            <li>Transformed each plasmid into BL21(DE3)</li>
 +
                        </ul></br>
  
−
                                5/9</br>
 
−
                                <ul>
 
−
                                    <li>Store the correct colonies in glycerol in -80O C.</li>
 
−
                                </ul>
 
  
−
                                6/1</br>
 
−
                                <ul>
 
−
                                        <li>Transformed each plasmid into BL21(DE3)</li>
 
−
                                    </ul>
 
−
                                           
 
  
−
                            </p>
 
−
                        </div>
 
 
                     </div>
 
                     </div>
 
                 </div>
 
                 </div>
 
             </div>
 
             </div>
 
         </div>
 
         </div>
 +
    </div>
 
</body>
 
</body>
  
 
</html>
 
</html>
 
{{NCKU_Tainan/footer}}
 
{{NCKU_Tainan/footer}}

Revision as of 05:01, 22 September 2018

Notebook

Construction of Pasr and Pgada

4/26~4/27

  • PCR Pasr and Pgada from E. coli MG1655 chromosome. Confirmed and extracted products by DNA gel.

4/28

  • Digested the pSB1C3-sfGFP plasmid. Ligase the plasmid with Pasr / Pgada and RiboJ by PCR. Confirmed by DNA gel electrophoresis. Transformed the gene in DH5 alpha and spread the bacteria on LB plates.

4/30~5/1

  • Confirmed the transformation by colony PCR ,enzyme digestion and DNA gel electrophoresis. Selected the correct colonies for sequencing and cultured them on LB plates.

5/9

  • Store the correct colonies in glycerol in -80O C.

6/1

  • Transformed each plasmid into BL21(DE3)

Follow us
Contact us

igem.ncku.tainan@gmail.com
No.1, Daxue Rd., East Dist., Tainan City 701, Taiwan (R.O.C.)