Difference between revisions of "Team:NCKU Tainan/Notebook"

 
(9 intermediate revisions by 4 users not shown)
Line 11: Line 11:
 
     <!--Page_Content-->
 
     <!--Page_Content-->
 
     <div class="container content">
 
     <div class="container content">
−
    <h1 class="head">Notebook</h1>
+
        <div class="headstyle">
 +
            <h1 class="head">Notebook</h1>
 +
        </div>
 +
        <div class="righttitle">
 +
            <h6 class="subtitle">Of Blood, Sweat and Tears</h6>
 +
        </div>
 
         <div class="navbar-example">
 
         <div class="navbar-example">
 
             <div class="row">
 
             <div class="row">
 
                 <div class="col-2 side">
 
                 <div class="col-2 side">
 
                     <div id="sidelist" class="list-group">
 
                     <div id="sidelist" class="list-group">
−
                         <a class="list-group-item list-group-item-action" href="#Pasr_and_Pgada">P<sub>asr</sub> and PgadA</a>
+
                         <a class="list-group-item list-group-item-action" href="#Pasr_and_Pgada">P<sub>asr</sub> and P<sub>gadA</sub></a>
 
                         <a class="list-group-item list-group-item-action" href="#pH_sensor_test">pH Sensor Test</a>
 
                         <a class="list-group-item list-group-item-action" href="#pH_sensor_test">pH Sensor Test</a>
 
                         <a class="list-group-item list-group-item-action" href="#CA">CA</a>
 
                         <a class="list-group-item list-group-item-action" href="#CA">CA</a>
Line 32: Line 37:
 
                     <div data-spy="scroll" data-target="#sidelist" data-offset="0" class="scrollspy-example">
 
                     <div data-spy="scroll" data-target="#sidelist" data-offset="0" class="scrollspy-example">
 
                         <div id="Pasr_and_Pgada">
 
                         <div id="Pasr_and_Pgada">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>Construction of P<sub>asr</sub> and P<sub>gadA</sub></h3></br>
 
                             <h3>Construction of P<sub>asr</sub> and P<sub>gadA</sub></h3></br>
  
Line 43: Line 47:
 
                             <p class="pcontent">4/28</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">4/28</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Digested the pSB1C3-sfGFP plasmid. Ligase the plasmid with P<sub>asr</sub> / P<sub>gadA</sub> and
+
                                 <li>Digested the pSB1C3-GFP plasmid. Ligase the plasmid with P<sub>asr</sub> / P<sub>gadA</sub> and
 
                                     RiboJ by PCR. Confirmed by DNA gel electrophoresis. Transformed the gene in DH5
 
                                     RiboJ by PCR. Confirmed by DNA gel electrophoresis. Transformed the gene in DH5
 
                                     alpha and spread the bacteria on LB plates.</li>
 
                                     alpha and spread the bacteria on LB plates.</li>
Line 57: Line 61:
 
                             <p class="pcontent">5/9</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">5/9</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Store the correct colonies in glycerol in -80<sup>O</sup>C.</li>
+
                                 <li>Store the correct colonies in glycerol in -80°C.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
Line 69: Line 73:
  
 
                         <div id="pH_sensor_test">
 
                         <div id="pH_sensor_test">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>The pH sensor test</h3></br>
 
                             <h3>The pH sensor test</h3></br>
  
Line 79: Line 82:
 
                             <p class="pcontent">5/11</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">5/11</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Pre-cultured the DH5 alpha-pSB1C3 -Pasr-sfGFP strain.</li>
+
                                 <li>Pre-cultured the DH5 alpha-pSB1C3 -P<sub>asr</sub>-sfGFP strain.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">5/12</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">5/12</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Cultured the DH5 alpha-pSB1C3 -Pasr-sfGFP strain in M9 medium in different pH
+
                                 <li>Cultured the DH5 alpha-pSB1C3 -P<sub>asr</sub>-sfGFP strain in M9 medium in different pH
 
                                     value.
 
                                     value.
−
                                     Measured the OD600 value and fluorescence every hour.</li>
+
                                     Measured the O.D. 600 value and fluorescence every hour.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">5/18</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">5/18</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Pre-cultured DH5 alpha-pSB1C3 –Pgada-RiboJ-sfGFP strain.</li>
+
                                 <li>Pre-cultured DH5 alpha-pSB1C3 –P<sub>gadA</sub>-RiboJ-sfGFP strain.</li>
 
                                 <li>Prepared the M9 medium in different pH value.</li>
 
                                 <li>Prepared the M9 medium in different pH value.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
Line 97: Line 100:
 
                             <p class="pcontent">5/19</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">5/19</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Cultured the DH5 alpha-pSB1C3 –Pgada-RiboJ-sfGFP strain in M9 medium in different
+
                                 <li>Cultured the DH5 alpha-pSB1C3 –P<sub>gadA</sub>-RiboJ-sfGFP strain in M9 medium in different
 
                                     pH
 
                                     pH
−
                                     value. Measured the OD600 value and fluorescence every hour.</li>
+
                                     value. Measured the O.D. 600 value and fluorescence every hour.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
Line 109: Line 112:
 
                             <p class="pcontent">7/29</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">7/29</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Pre-culture the BL21(DE3)-pSB1C3 –Pasrr-sfGFP strain</li>
+
                                 <li>Pre-culture the BL21(DE3)-pSB1C3 –P<sub>asr</sub>-sfGFP strain</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">7/30</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">7/30</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Cultured the BL21(DE3)-pSB1C3 –Pasr -sfGFP strain on 96 well plate in different pH
+
                                 <li>Cultured the BL21(DE3)-pSB1C3 –P<sub>asr</sub> -sfGFP strain on 96 well plate in different pH
 
                                     value. Measure the fluorescence every 5 minutes in 30 minutes.</li>
 
                                     value. Measure the fluorescence every 5 minutes in 30 minutes.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
Line 120: Line 123:
 
                             <p class="pcontent">9/4</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">9/4</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Pre-culture the BL21(DE3)-pSB1C3 –Pgada-RiboJ-sfGFP strain</li>
+
                                 <li>Pre-culture the BL21(DE3)-pSB1C3 –P<sub>gadA</sub>-RiboJ-sfGFP strain</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">9/5</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">9/5</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Cultured the BL21(DE3)-pSB1C3 –Pgada-RiboJ-sfGFP strain strain on 96 well plate in
+
                                 <li>Cultured the BL21(DE3)-pSB1C3 –P<sub>gadA</sub>-RiboJ-sfGFP strain strain on 96 well plate in
 
                                     different pH value. Measure the fluorescence every 5 minutes in 30 minutes.</li>
 
                                     different pH value. Measure the fluorescence every 5 minutes in 30 minutes.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
Line 135: Line 138:
  
 
                         <div id="CA">
 
                         <div id="CA">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>Construction of CA</h3></br>
 
                             <h3>Construction of CA</h3></br>
  
Line 170: Line 172:
 
                             <p class="pcontent">7/12</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">7/12</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Transformed the pSB1C3-PT7-CA into DH5 alpha. </li>
+
                                 <li>Transformed the pSB1C3-P<sub>T7</sub>-CA into DH5 alpha. </li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
Line 182: Line 184:
  
 
                         <div id="RbcL">
 
                         <div id="RbcL">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>Construction of RbcL</h3></br>
 
                             <h3>Construction of RbcL</h3></br>
  
Line 210: Line 211:
 
                             <p class="pcontent">8/1</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">8/1</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Ligate the RbcL with PlacI.</li>
+
                                 <li>Ligate the RbcL with P<sub>LacI</sub>.</li>
−
                                 <li>Transformed the pSB1C3-PT7-RbcL and pSB1C3-PlacI-RbcL into DH5 alpha.</li>
+
                                 <li>Transformed the pSB1C3-P<sub>T7</sub>-RbcL and pSB1C3-P<sub>LacI</sub>-RbcL into DH5 alpha.</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">8/3 </br> </p>
 
                             <p class="pcontent">8/3 </br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Confirmed the pSB1C3-PT7-RbcL construct by colony PCR.</li>
+
                                 <li>Confirmed the pSB1C3-P<sub>T7</sub>-RbcL construct by colony PCR.</li>
 
                                 <li>Sent the gene to sequencing</li>
 
                                 <li>Sent the gene to sequencing</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
Line 225: Line 226:
  
 
                         <div id="RbcXS">
 
                         <div id="RbcXS">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>Construction of RbcXS</h3></br>
 
                             <h3>Construction of RbcXS</h3></br>
  
Line 254: Line 254:
  
 
                         <div id="PRK">
 
                         <div id="PRK">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>Construction of PRK</h3></br>
 
                             <h3>Construction of PRK</h3></br>
  
Line 270: Line 269:
 
                             <p class="pcontent">8/1</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">8/1</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Ligated PRK with PlacI and PT7.</li>
+
                                 <li>Ligated PRK with P<sub>LacI</sub> and P<sub>T7</sub>.</li>
 
                                 <li>Transformed into DH5 alpha.
 
                                 <li>Transformed into DH5 alpha.
  
Line 285: Line 284:
  
 
                         <div id="Whole_Construction">
 
                         <div id="Whole_Construction">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>Whole construction</h3></br>
 
                             <h3>Whole construction</h3></br>
  
 
                             <p class="pcontent">8/8</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">8/8</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Ligated PT7-CA with PLacI-PRK on pSB1C3</li>
+
                                 <li>Ligated P<sub>T7</sub>-CA with P<sub>LacI</sub>-PRK on pSB1C3</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">8/9</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">8/9</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Ligated PT7-RbcL with PT7-RbcXS on pSB1C3</li>
+
                                 <li>Ligated P<sub>T7</sub>-RbcL with P<sub>T7</sub>-RbcXS on pSB1C3</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">8/28</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">8/28</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li>Inserted PT7-CA with PLacI-PRK into pSB3K3</li>
+
                                 <li>Inserted P<sub>T7</sub>-CA with P<sub>LacI</sub>-PRK into pSB3K3</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
 
                         </div>
 
                         </div>
Line 307: Line 305:
  
 
                         <div id="Total_Solution">
 
                         <div id="Total_Solution">
−
                            </br></br></br></br>
 
 
                             <h3>SDS PAGE, Functional test and Total solution</h3></br>
 
                             <h3>SDS PAGE, Functional test and Total solution</h3></br>
  
Line 332: Line 329:
 
                             <p class="pcontent">9/2</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">9/2</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li> Ran SDS-PAGE of pSB1C3-PT7-RbcL-PT7-RbcXS and pSB3K3-Plac-PRK-PT7-CA</li>
+
                                 <li> Ran SDS-PAGE of pSB1C3-P<sub>T7</sub>-RbcL-P<sub>T7</sub>-RbcXS and pSB3K3-P<sub>LacI</sub>-PRK-P<sub>T7</sub>-CA</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
 
                             <p class="pcontent">9/3</br> </p>
 
                             <p class="pcontent">9/3</br> </p>
 
                             <ul>
 
                             <ul>
−
                                 <li> Transformed pSB1C3-PT7-RbcL-PT7-RbcXS and pSB3K3-Plac-PRK-PT7-CA into W3110</li>
+
                                 <li> Transformed pSB1C3-P<sub>T7</sub>-RbcL-P<sub>T7</sub>-RbcXS and pSB3K3-P<sub>LacI</sub>-PRK-P<sub>T7</sub>-CA into W3110</li>
 
                             </ul></br>
 
                             </ul></br>
  
Line 357: Line 354:
 
         $(document).ready(function () {
 
         $(document).ready(function () {
 
             $(window).scroll(function () {
 
             $(window).scroll(function () {
−
                 if ($(this).scrollTop() >= 90) {
+
                 if ($(this).scrollTop() >= 500) {
 
                     var position = $("#sidelist").position();
 
                     var position = $("#sidelist").position();
 
                     if (position == undefined) {} else {
 
                     if (position == undefined) {} else {

Latest revision as of 20:13, 17 October 2018

Notebook

Of Blood, Sweat and Tears

Construction of Pasr and PgadA


4/26~4/27

  • PCR Pasr and PgadA from E. coli MG1655 chromosome. Confirmed and extracted products by DNA gel.

4/28

  • Digested the pSB1C3-GFP plasmid. Ligase the plasmid with Pasr / PgadA and RiboJ by PCR. Confirmed by DNA gel electrophoresis. Transformed the gene in DH5 alpha and spread the bacteria on LB plates.

4/30~5/1

  • Confirmed the transformation by colony PCR ,enzyme digestion and DNA gel electrophoresis. Selected the correct colonies for sequencing and cultured them on LB plates.

5/9

  • Store the correct colonies in glycerol in -80°C.

6/1

  • Transformed each plasmid into BL21(DE3)

The pH sensor test


5/9

  • Prepared the M9 medium in different pH value.

5/11

  • Pre-cultured the DH5 alpha-pSB1C3 -Pasr-sfGFP strain.

5/12

  • Cultured the DH5 alpha-pSB1C3 -Pasr-sfGFP strain in M9 medium in different pH value. Measured the O.D. 600 value and fluorescence every hour.

5/18

  • Pre-cultured DH5 alpha-pSB1C3 –PgadA-RiboJ-sfGFP strain.
  • Prepared the M9 medium in different pH value.

5/19

  • Cultured the DH5 alpha-pSB1C3 –PgadA-RiboJ-sfGFP strain in M9 medium in different pH value. Measured the O.D. 600 value and fluorescence every hour.

6/2~6/3

  • Repeated the experiment on 5/11~5/12

7/29

  • Pre-culture the BL21(DE3)-pSB1C3 –Pasr-sfGFP strain

7/30

  • Cultured the BL21(DE3)-pSB1C3 –Pasr -sfGFP strain on 96 well plate in different pH value. Measure the fluorescence every 5 minutes in 30 minutes.

9/4

  • Pre-culture the BL21(DE3)-pSB1C3 –PgadA-RiboJ-sfGFP strain

9/5

  • Cultured the BL21(DE3)-pSB1C3 –PgadA-RiboJ-sfGFP strain strain on 96 well plate in different pH value. Measure the fluorescence every 5 minutes in 30 minutes.

Construction of CA


7/2

  • PCR IDT products (RbcL, RbcXS, PRK, CA). Confirmed by DNA gel electrophoresis. Extracted the gene from DNA gel.

7/5

  • PCR the CA. Confirmed by DNA gel electrophoresis and extracted the gene from DNA gel.

7/6

  • Digested and ligase the pSB1C3 plasmid and CA gene.

7/10~7/11

  • Repeated the PCR of CA, digestion, ligation.

7/12

  • Transformed the pSB1C3-PT7-CA into DH5 alpha.

7/19

  • Send the plasmid to sequencing

Construction of RbcL


7/2

  • PCR IDT products (RbcL, RbcXS, PRK, CA). Confirmed by DNA gel electrophoresis.
  • Extracted the gene from DNA gel.

7/11

  • PCR the RbcL with new primer.

7/20

  • PCR the RbcL with old and new primer.

7/21~24

  • Repeated the PCR of RbcL

8/1

  • Ligate the RbcL with PLacI.
  • Transformed the pSB1C3-PT7-RbcL and pSB1C3-PLacI-RbcL into DH5 alpha.

8/3

  • Confirmed the pSB1C3-PT7-RbcL construct by colony PCR.
  • Sent the gene to sequencing

Construction of RbcXS


7/2

  • Prepared the M9 medium in different pH value.

7/3~7/21

  • PCR IDT products (RbcL, RbcXS, PRK, CA). Confirmed by DNA gel electrophoresis.
  • Extracted the gene from DNA gel.

7/23

  • PCR normal/mutant RbcXS with old and new primer.

7/24

  • Confirmed by DNA gel.

Construction of PRK


7/2

  • PCR IDT products (RbcL, RbcXS, PRK, CA). Confirmed by DNA gel electrophoresis.
  • Extracted the gene from DNA gel.

7/3~8/2

  • PCR PRK.

8/1

  • Ligated PRK with PLacI and PT7.
  • Transformed into DH5 alpha.

8/2

  • Confirmed by colony PCR. Selected the colony with correct length and sent to sequencing.

Whole construction


8/8

  • Ligated PT7-CA with PLacI-PRK on pSB1C3

8/9

  • Ligated PT7-RbcL with PT7-RbcXS on pSB1C3

8/28

  • Inserted PT7-CA with PLacI-PRK into pSB3K3

SDS PAGE, Functional test and Total solution


7/25~7/30, 8/4~8/5, 8/11~8/12

  • Ran SDS-PAGE of CA, normal-RbcXS

8/7, 8/9, 8/10

  • Ran SDS-PAGE of RbcL and PRK

8/16

  • Ran the SDS-PAGE of RbcL, RbcXS and PRK

8/18~8/19

  • Activity test of CA

9/2

  • Ran SDS-PAGE of pSB1C3-PT7-RbcL-PT7-RbcXS and pSB3K3-PLacI-PRK-PT7-CA

9/3

  • Transformed pSB1C3-PT7-RbcL-PT7-RbcXS and pSB3K3-PLacI-PRK-PT7-CA into W3110

9/5~9/17

  • Total solution.

Follow us
Contact us

igem.ncku.tainan@gmail.com
No.1, Daxue Rd., East Dist., Tainan City 701, Taiwan (R.O.C.)